Нека помогнем на Митко

[atanaska_89]

Здравейте! Пише Ви едно момиче, опитващо се да помогне на приятеля си, готово да се пребори с всичко, за да сбъдне една негова мечта. Приятелят ми страда от мускулна дистрофия и в момента се нуждае от скъпострувщо лечение в Израел.Повече информация за МиткоОбръщам се към Вас, мили хора, с молба за помощ. Да помогнете на това младо момче да се върне към предишния си начин на живот. Сега той има най-голяма нужда от Вашата помощ, очаква от Вас да му подадете ръка, за да може да се изправи на крака. МОЛЯ ВИ, ПОМОГНЕТЕ МУ! ТОЙ Е ЕДИН ОТ НАС!Всеки, който притежава голямо сърце и иска да помогне на Митко, може да го направи по следните начини:- Чрез Банкова сметка открита в Банка ДСК:Банка ДСК Варна клон ГалатеяIBAN: BG31STSA93000018629255BIC:STSABGSFТитуляр: Димитър Йорданов Йорданов- Чрез превод в системата за електронни разплащания E-payКИН код за Epay: 9856317009- чрез поставените кутии за дарение в гр. Варна1. Снек-бар "Зеленика", м-с Зеленика (по пътя за кв. Галата)2. Магазин "Madness"-алкохол и цигари на бул."Княз Борис" 58 срещу градинката на Севастопол3. Магазин "Madness" бул."Княз Борис" 75 до кръстовището на ВИНС.4. Магазин "STONES&TIFFANY", бул."Княз Борис" 615.Книжарница "Параграф 22", бул. "Княз Борис" 82Призовавам и всеки, който притежава магазин или офис и иска да помогне, като постави там кутитя да събиране на дарение може да се обади на следния телефон0887 66 36 28 - Атанаска Спиртова

[atanaska_89]

Приятели, нека дадем всичко от себе си и да помогнем на Митко. Времето лети неусетно, болестта малко по-малкозавладява тялото му, и колкото повече чакаме, нещата стават по-зле. С всеки изминал ден на Митко започва да му става все по-трудно и по-трудно, затова трябва час по-скоро да съберем необходимата сума, за да може Митко да замине за Израел.Затова се обръщам към Вас с едно огромно МОЛЯ ВИ! Моля Ви да му дадем шанс за един по-добър живот!Мечтата на Митко е отново да може да ходи нормално......Нека му помогнем!Благодаря на всички, които вече са помогнали!!!

[atanaska_89]

Вече може да помогнете на Митко и чрез PayPal. Ето и имейла за дарение: help_mitko@abv.bgСума в дарителската сметка: 1048лвСума в Epay: 262лвХайде, приятели, МОЛЯ ВИ помогнете на Митко!Благодаря!

[ogi28b]

Това ли са всички начини за превод на средства? Има ли например откритa сметка от типа "DMS" на номер 17777 ?Май съм го виждал по някой канал, ако не се лъжа де.

[atanaska_89]

Да само това са начините за превод на средства. Нямаме DMS номер, тъй като там нещата стоят малко по-сложно!Бих искала да помоля всеки,който има желание, да разпространява информация за кампанията на Митко, с надеждата че така ще се намерят повече добри хора,които да помогнат!Благодаря!

[atanaska_89]

Нека в навечерието на предстоящите светли празници, да станем малко по-добри, малко по-човечни и малко по-съпричастни. На края на годината всеки от нас си прави равносметка на вече изминалата и дали няма да сме малко по-щастливи ако знам, че сме помогнали на някой.Емил Димитров - Ако си далАко си дал...... не си живял напразно, това са думи от тази хубава българска песен. Призовавам всеки да изслуша сега тази песен, но не само да я слуша, а и да вникне в нея и да се замисли.......какъв е неговият принос......какво е направил, за да има животът му смисъл. Нека бъдем по бедни с лев, два, пет или десет, но по-богати душевно. Нека направим едно добро дело и така ще знаем, че не сме живели напразно. МОЛЯ ВИ ХОРА, ДАЙТЕ ШАНС НА МИТКО ЗА ЕДИН ПО-ДОБЪР ЖИВОТ.

[atanaska_89]

Хайде, мили хора, нека подарим на Митко така желаният коледен подарък, нека му подарим шанс за по-добър живот. Моля Ви.Остават ОЩЕ САМО 10 ДНИ , в които трябва да съберем необходимата сума за лечението му.Много ли струва това.... да протегнем на някой ръкаЕТО И БАНКОВАТА СМЕТКА:БАНКА ДСК ВАРНАКЛОН ГАЛАТЕЯIBAN: BG31STSA93000018629255BIC:STSABGSFТитуляр: Димитър Йорданов ЙордановКИН код за Epay:9856317009Имейл за PayPal: help_mitko@abv.bgНЕКА ПОМОГНЕМ!!!

[jenshen73]

Лечението на мускулната дистрофия е като лечението на Рак и СПИН - хем нищо им няма, хем ги лекуват.Съжалявам, че съм черноглед, но имам 3 (трима) приятели със същия симптом и просто лечение НЯМА. Всичко е само подхранване на надежди и ционистко лакомеене за кинти.

[dannybo]

Лечението на мускулната дистрофия е като лечението на Рак и СПИН - хем нищо им няма, хем ги лекуват.Съжалявам, че съм черноглед, но имам 3 (трима) приятели със същия симптом и просто лечение НЯМА. Всичко е само подхранване на надежди и ционистко лакомеене за кинти.

Може би и на твоето дете, ако беше болно, това щеше да кажеш?

[jenshen73]

Истината си е истина. Кво да и криеш. Единият ми приятел е на 38, а другият на 36. Мацката, която е на същия хал мисля, че е на 37. И кво? Да им кажат "има лечение на мускулна дистрофия"?Колега, да си ми "на нож" в някои теми е едно, да си "на нож" в други - съвесм различно. Разпада на мускулите не е шега работа, а в повечето случаи (95%) е по рождение. Няма лечение, каквото и да те лъжат евреите. Важна е истината, защото едно "дете" заблудено от родител е по-болно от едно дете, чуло истината от родител.И слава богу/вишна/крушна/ра/зевс/марс - моето дете ВСЕ още е съвсем здраво.

[atanaska_89]

Лечението на мускулната дистрофия е като лечението на Рак и СПИН - хем нищо им няма, хем ги лекуват.Съжалявам, че съм черноглед, но имам 3 (трима) приятели със същия симптом и просто лечение НЯМА. Всичко е само подхранване на надежди и ционистко лакомеене за кинти.

Господине, нещо сте в грешка, на хората с мускулна дистрофия, не е като да им няма нищо. Незнам вашите приятели как са и с какво точно заболяване са. И за да предприемем таква инициатива, тя е подкрепена с факти. Има момче, което вече е минало през два курса от лечението и има подобрение. Ние сме решили, че ще идем в Израел, независимо със или без точно Вашата помощ.

[dannybo]

Истината си е истина. Кво да и криеш. Единият ми приятел е на 38, а другият на 36. Мацката, която е на същия хал мисля, че е на 37. И кво? Да им кажат "има лечение на мускулна дистрофия"?Колега, да си ми "на нож" в някои теми е едно, да си "на нож" в други - съвесм различно. Разпада на мускулите не е шега работа, а в повечето случаи (95%) е по рождение. Няма лечение, каквото и да те лъжат евреите. Важна е истината, защото едно "дете" заблудено от родител е по-болно от едно дете, чуло истината от родител.И слава богу/вишна/крушна/ра/зевс/марс - моето дете ВСЕ още е съвсем здраво.

Запази си мението за себе си. Нямаш право разбрал, недоразбрал какъв е точно проблемът да казваш на хората да не се борят и да не опитват всичко възможно.

[jenshen73]

Лечението на мускулната дистрофия е като лечението на Рак и СПИН - хем нищо им няма, хем ги лекуват.Съжалявам, че съм черноглед, но имам 3 (трима) приятели със същия симптом и просто лечение НЯМА. Всичко е само подхранване на надежди и ционистко лакомеене за кинти.

Господине, нещо сте в грешка, на хората с мускулна дистрофия, не е като да им няма нищо. Незнам вашите приятели как са и с какво точно заболяване са. И за да предприемем таква инициатива, тя е подкрепена с факти. Има момче, което вече е минало през два курса от лечението и има подобрение. Ние сме решили, че ще идем в Израел, независимо със или без точно Вашата помощ.

Госпожо или госпожице, това, че са ви заблудили евреите е кофти работа. Мускулната дистрофия е дефект на ДНК-то. Това, че се разпадат мускулите не е съвсем като да е лечимо, а? Дали има успеваемост в 10% от случаите? Да може и да има. Хората за които говоря са приели съдбата си, колкото и нерадостна да е тя. Аз говоря съвсем открито с тях и никога не съм имал проблеми да изкажа истината ПРЕД тях. Бащата на единият ми приятел е хирург от най-добрите за времето си - не е успял да помогне на синът си "Безпомощен бях, режех собственият си син и плачех, защото виждах, че успехът е нулев"... цитирам точните думи. Другите двама знаят много добре какво им има и ... за толкоз години не са се хванали на еврейската клопка... Да, знам - всички искаме да има "магически" лечения, но за нещастие - всички еврейски варианти са болезенени физически и/или душевно за болните от атрофия на мускулите.П.П. Най-свежият пример е жертвата на Максим Стависки - девойката, която беше в Израел и която все още е като мушкато.

[dannybo]

Моля модераторите да изтрият мненията на jenshen в тази тема, както и моите отговори.Момичето моли който може да помогне, а не разни псевдоразбирачи по всички въпроси да си развиват теориите на неподходящото място.

[Malone]

dannybo, не виждам причина за ... тона на поста ти, респективно, за молбата.Всеки има право да изкаже мнението си, както и да помогне или да не помогне.jenshen73 не е обидил никого, просто пише мотивите за решението си, или липсата на такова. Не виждам нищо смущаващо.Аз лично бих изпратил малка сума, макар и само за да даря надежда на момчето и приятелката му.Но не виждам смисъл да се сърдя на някой, че е по практичен, по малко романтичен и по реалист от мен.Защото това което пише за болестта в интернет е в подкрепа на думите на jenshen73.Не съм медик и вероятно ще даря надежда. Но няма да плюя този, който предпочита да не го прави.